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产品详细

腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

产品标准编号:国械注准20173404348

产品说明:本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的腮腺炎病毒IgG抗体。

详细介绍

 


【产品名称】

 通用名称:康珠生物腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)


【包装规格】

 96人份/盒、48人份/盒。


【预期用途】

本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的腮腺炎病毒IgG抗体。


腮腺炎是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸道传染病,好发于儿童和青少年,临床以腮腺非化脓性肿胀、疼痛伴发热为主要症状。常见并发症有病毒性脑膜炎和脑炎、睾丸炎、附睾炎等,接种疫苗是预防MuV 感染的唯一有效手段。


【检验原理】

本试剂盒采用酶联免疫间接法原理,用经灭活纯化的腮腺炎病毒抗原包被酶标板制备固相抗原,样本中腮腺炎病毒IgG抗体与包被抗原反应,再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合, 形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,加入底物TMB后产生显色反应,加入终止液后经酶免分析仪测定OD值,再与临界值比较以判定样本中是否含有腮腺炎病毒IgG抗体。

【检验结果的解释】

 样本OD值<临界值时,为阴性结果:表示待测样本中未检出腮腺炎病毒IgG抗体;

 样本OD值≥临界值时,为阳性结果:表示待测样本标本中检出腮腺炎病毒IgG抗体,说明既往感染或已经过腮腺炎疫苗的计划免疫。